Wenn die Diagnose Triple-X oder XXX-Syndrom gestellt wird, treten
meist viele Fragen auf. Mit unserer Internetseite wollen wir Ihnen erste
Antworten geben und Ihnen weitere Informationsmöglichkeiten aufzeigen.
Da es bisher im deutschsprachigen Raum nur spärliche
und oft auch veraltete Informationen zum Triple-X-Syndrom gibt, haben wir als
Eltern von XXX-Mädchen im Dezember 2005 eine Kontaktgruppe gegründet,
mit dem Ziel Erfahrungen und Anregungen auszutauschen, um die Entwicklung
unserer Töchter positiv zu unterstützen. Wir wollen zudem Aufklärungsarbeit
betreiben und wissenschaftlich fundierte Informationen an Betroffene und Interessierte weitergeben.
Wir möchten:
- Ansprechpartner sein für Eltern und Betroffene
- Themen erarbeiten und Fachvorträge organisieren
- Öffentlichkeitsarbeit betreiben
- Treffen organisieren für Eltern und Betroffene
- Informationen zum Thema sammeln und zur Verfügung stellen
Gerne können Interessierte unserer Kontaktgruppe unterstützen