Links

Deutschlands größte Organisation für Eltern mit Kindern, die eine Chromosomenveränderung haben. Hier sind nahezu alle bekannten Chromosomenanomalien beschrieben, es finden sich aber auch einige Berichte von Eltern mit einem Triple-X- Mädchen.
http://www.leona-ev.de

Deutschsprachige Website der niederländischen "Contactgroep Triple-X Syndroom"
http://www.triple-x-syndroom.nl/deutsch

Ergebnisse der deutschsprachigen Studie zum Triple-X Syndrom
http://ubt.opus.hbz-nrw.de/volltexte/2016/992/
 
 
Internationale Fachliteratur:
 
Triple-X Syndrome: A review of the literature, Otter et al. (2010), European Journal of Human Genetics
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2987225/
 
A review of trisomy X (47,XXX), Tartaglia et al. (2010), Orphanet Journal of Rare Disease
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2987225/